Генетический анализ во время беременности в Израиле
.jpg)
Период беременности — это не только самое счастливое время для будущих родителей, но и самое тревожное. Рано или поздно их начинает мучить самый важный для того периода вопрос: родится ли их ребенок здоровым. Конечно, от многих болезней можно уберечь новорожденного, если придерживаться здорового образа жизни, следить за весом, правильно питаться, избегать стрессовых ситуаций и т. д. Но вот уберечь ребенка от генетических заболеваний, увы, невозможно.
На сегодняшний день учеными выявлены более 3000 генетических заболеваний, передающихся по наследству. Самыми известными считаются синдром Дауна, болезнь Тея Сакса, синдром хрупкой Х-хромосомы, талассемия, синдром Блума, синдром Эдвардса, синдром Патау, генетическая глухота, болезнь Гоше и т. д. Эти болезни приводят к психической и физиологической неполноценности ребенка, у которого развиваются, помимо прочего, болезни сердца, болезни ЖКТ, болезни нервной системы, слепота, поражения опорно-двигательного аппарата и другие заболевания.
Очень часто именно наследственные заболевания становятся причиной выкидышей в первом триместре беременности. А после рождения жизнь детей с генетическими заболеваниями, в основном, обрывается в первые месяцы или годы жизни. Не каждый из таких детей доживает до 20-30 лет, в зависимости от заболевания. Да и полноценной жизнью это вряд ли можно назвать: больницы, процедуры, лекарства, боль, тревожное ожидание... Не стоит забывать и родителях, для которых страдания их детей стали и их болью.
В израильских клиниках уже давно предлагают проведение генетических анализов на ранних стадиях беременности для выявления информации о состоянии здоровья плода.
В настоящее время существуют два способа проведения данных анализов: проникающий и непроникающий.
- Непроникающий способ: УЗИ плода и образцы ДНК ребенка в крови матери, , которые извлекаются путем обычного забора крови. Анализы проводятся в период от 10 до 20 недель. Процент точности данных анализов составляет около 94%. Родителям не стоит волноваться, так как никакой угрозы для здоровья ребенка они не представляют и не провоцируют угрозу выкидыша.
- Проникающий способ: биопсия хориона, анализ амниотической жидкости, пункция пуповины плода, забор клеток плаценты. Данный вид анализов предлагается в том случае, если родители сомневаются в результатах УЗИ и ДНК.
Они проводятся в период от 9 до 24 недель беременности и показывают наличие или отсутствие генетических заболеваний у ребенка с точностью 100% (речь идет о нескольких сотнях заболеваний, которые возможно определить). Но при проведении данных генетических анализов при беременности возможен риск выкидыша, составляющий примерно 1%-4%. об этом родителей предупреждают заранее.
Генетические анализы при беременности особенно важно проводить для мужчин и женщин, находящихся в группе риска относительно рождения больного ребенка.
В группу риска попадают следующие семьи:
- семьи, в которых уже были мертворожденные или выкидыши;
- матери, которым исполнилось 35 и более лет;
- семьи, где уже есть ребенок с генетическими отклонениями;
- семьи, где есть родственники с генетическими заболеваниями;
- женщины, у которых непроникающие генетические анализы при беременности показали возможный риск развития генетических заболеваний;
- женщины, которые в период беременности были заражены вирусными болезнями, например: грипп, краснуха;
- женщины, которые в ходе беременности или в период зачатия ребенка оказывались подвержены каким-либо негативным внешним факторам ( стресс, радиация).
Следует помнить, что генетические анализы - наиболее оптимальный способ получения полной информации о здоровье плода. И для получения этой информации израильские клиники используют инновационные методики и технологии, одобренные министерством здравоохранения Израиля.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: